Los pacientes con anemia megaloblástica pueden exhibir síntomas de anemia y síntomas neurológicos, gastrointestinales y psicológicos.

La infección por Helicobacter pylori el uso a largo plazo de antiácidos contribuye a una inhibicion alimentaria 

Los problemas con el factor intrínseco puede producir en el paciente una gastritis atrófica donde las secreciones gástricas se encuentran disminuidas y el FI no es secretado.  

Un paciente con Anemia Megaloblástica presenta eritropoyesis inefectiva donde los precursones megaloblásticos hacen hemolisis antes de la maduración, los normoblastos ortocrómicos  son los que llegan con normalidad a torrente sanguíneo. 

Una de las complicaciones graves en los `pacientes con Beta Talasemia Mayor es que absorben mas Hiero de la dieta debido a la eritropoyesis aumentada y también lo acumulan ya que existe una ingesta de 1200 mg de hierro por cada transfusión de eritrocitos concentrados. 

La Hemoglobina H es eliminada del eritrocito por el Bazo dejando una célula mas frágil con vida útil acortada los pacientes con esta condición presentan anemia de por vida y con cambios óseos.  

Las Alfa Talasemias resultan de deleciones genéticas cada persona hereda cuatro genes alfa dos maternos y dos paternos, cada una de las cuatro presentaciones clínicas de las alfa talasemias se produce por deleción de uno o mas genes de tipo alfa. 

En pacientes con Hemocromatosis Hereditaria, el hierro sérico, la Ferritina sérica y la saturación de Transferrina están elevados mientras que CTFH caen en rangos normales de referencia, los síntomas pueden no ser vistos y los resultados Hematológicos pueden estar elevados en individuos mas jóvenes. 

Los pacientes con anemia de enfermedad crónica muestra un conteo de eritrocitos, Hb, Hto en el limite superior un VCM levemente disminuido y un CHCM normal.