Inhibición de la síntesis proteica al unirse al ribosoma 50S; pertenece a los macrólidos.

Inhibición de la replicación del ADN mediante la ADN girasa; pertenece a las fluoroquinolonas.

Inhibición de la síntesis de peptidoglicano al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina (PBPs); pertenece a los carbapenémicos.

Inhibición de la síntesis de ácido fólico al bloquear la dihidropteroato sintetasa; pertenece a las sulfonamidas.

Gramnegativos anaerobios y protozoos.

Especies de micobacterias y hongos dimórficos.

Grampositivos, micoplasmas y bacterias intracelulares como Chlamydia.

Bacilos Gramnegativos resistentes a β-lactámicos.

Cuarta generación; eficaz contra Pseudomonas aeruginosa y bacterias Grampositivas resistentes.

Primera generación; eficaz contra Grampositivos.

Tercera generación; eficaz contra Gramnegativos y algunas bacterias intracelulares.

Segunda generación; eficaz contra Gramnegativos y anaerobios.

Síndrome de Steven-Johnson.

Fototoxicidad y daño en cartílago en pacientes pediátricos.

Depresión de médula ósea y anemia aplásica.

Nefrotoxicidad aguda y daño tubular.

Tetraciclinas; inhibición de la síntesis proteica al unirse al ribosoma 30S.

Sulfonamidas; inhibición de la síntesis de ácido fólico.

Fluoroquinolonas; inhibición de la replicación del ADN bacteriano mediante la ADN girasa y topoisomerasa IV.

Macrólidos; inhibición de la síntesis proteica al unirse al ribosoma 50S.

Son resistentes a las β-lactamasas producidas por bacterias Gramnegativas.

Presentan reacciones alérgicas cruzadas frecuentes con otros β-lactámicos, como las penicilinas.

Poseen actividad contra Grampositivos y anaerobios debido a su unión a múltiples PBPs.

Tienen una actividad bacteriostática contra bacterias Gramnegativas.

Aumentan la permeabilidad de la membrana bacteriana.

Inhiben la replicación del ADN bacteriano mediante la unión a la ADN girasa y topoisomerasa IV.

Actúan exclusivamente en bacterias Grampositivas.

Son bacteriostáticos y de amplio espectro.

Alteración de la permeabilidad de la membrana citoplasmática.

Inhibición de la síntesis de peptidoglicano al unirse a las proteínas fijadoras de penicilina (PBPs).

Inhibición de la síntesis proteica al unirse al ribosoma 30S.

Inhibición de la replicación del ADN bacteriano mediante la ADN girasa.

Inhibición de la síntesis proteica; infecciones por Chlamydia.

Inhibición de la síntesis de peptidoglicano; infecciones por Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA).

Inhibición de la síntesis de ADN; infecciones por Gramnegativos.

Alteración de la membrana citoplasmática; infecciones fúngicas.

Cefalosporinas; inhibición de la síntesis de peptidoglicano mediante unión a las PBPs.

Macrólidos; inhibición de la síntesis proteica al unirse al ribosoma 50S.

Penicilinas combinadas con inhibidores de β-lactamasas; inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las PBPs y bloqueo de las β-lactamasas.

Carbapenémicos; inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante unión a las PBPs.