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¿Cuál de los siguientes compuestos es un metabolito de la epinefrina?
Dopamina
❌
Metirosina
❌
Succinilcolina
❌
Normetanefrina
✅
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¿Cuál es el efecto de la activación de los receptores muscarínicos M3 en el músculo liso bronquial?
Broncodilatación.
0%
Aumento de la frecuencia cardíaca.
0%
Broncoconstricción.
0%
Disminución de la motilidad gastrointestinal.
0%
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¿Cuál es el neurotransmisor principal del sistema nervioso simpático?
Acetilcolina.
❌
Dopamina.
❌
Noradrenalina.
✅
Serotonina.
❌
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Un agonista colinérgico es:
Un fármaco que bloquea los receptores de acetilcolina.
❌
Un fármaco que inhibe la acetilcolinesterasa.
❌
Un fármaco que aumenta la liberación de dopamina.
❌
Un fármaco que se une y activa los receptores de acetilcolina.
✅
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Un paciente intoxicado con insecticidas organofosforados (inhibidores de la acetilcolinesterasA. presenta bradicardia, miosis y sialorrea. ¿Cuál es el tratamiento de elección?
Pilocarpina.
❌
Dobutamina.
❌
Adrenalina.
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Atropina.
✅
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¿Cuál es la importancia de la farmacodinámica?
Comprender las acciones y los mecanismos de los fármacos en el organismo.
0%
Entender los términos y condiciones de los ensayos clínicos.
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Estudio del metabolismo y excreción del fármaco.
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Describir el movimiento del fármaco dentro del cuerpo.
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La inhibición enzimática del sistema CYP450 puede llevar a:
Reducción de la eficacia del fármaco.
❌
Rápida eliminación del fármaco.
❌
Aumento de las concentraciones plasmáticas de fármacos sustratos.
✅
Menor duración del efecto del fármaco.
❌
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La regulación del tono vasomotor es principalmente mediada por:
Receptores nicotínicos.
0%
Receptores alfa-1 adrenérgicos.
0%
Receptores muscarínicos M2.
0%
Receptores beta-2 adrenérgicos.
0%
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¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la naturaleza de los fármacos?
Solo incluyen sustancias de alto peso molecular
❌
Son sustancias químicas que modifican funciones corporales
✅
Son únicamente compuestos de origen natural
❌
Solo se administran por vía oral
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La inhibición enzimática del sistema CYP450 tiene como consecuencia:
Aumento de las concentraciones plasmáticas del fármaco.
✅
Disminución de su vida media.
❌
Reducción de los efectos terapéuticos del fármaco.
❌
Aumento de la tasa de eliminación del fármaco.
❌
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