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Un ejemplo típico de una reacción de fase I es:
Oxidación.
✅
Glucuronidación.
❌
Conjugación con sulfato.
❌
Acetilación.
❌
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La inhibición enzimática del sistema CYP450 tiene como consecuencia:
Aumento de las concentraciones plasmáticas del fármaco.
✅
Disminución de su vida media.
❌
Reducción de los efectos terapéuticos del fármaco.
❌
Aumento de la tasa de eliminación del fármaco.
❌
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Un antagonista que se une y se disocia rápidamente del receptor se llama:
Antagonista irreversible.
❌
Agonista inverso.
❌
Antagonista competitivo.
✅
Antagonista no competitivo.
❌
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Un fármaco con un índice terapéutico estrecho:
Tiene una ventana terapéutica amplia
0%
Es más seguro
0%
Es menos potente
0%
Requiere un monitoreo cuidadoso de sus niveles plasmáticos
0%
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La fisostigmina aumenta los niveles de acetilcolina principalmente al:
Inhibir la acetilcolinesterasa.
0%
Inhibir la recaptación de acetilcolina.
0%
Estimular la liberación de acetilcolina.
0%
Activar los receptores nicotínicos.
0%
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¿Qué son los fármacos simpaticomiméticos y cómo actúan?
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Un fármaco que induce las enzimas CYP450 probablemente:
Reduce su propio metabolismo
0%
Aumenta la depuración de otros fármacos
0%
Inhibe el metabolismo de otros fármacos
0%
Disminuye su biodisponibilidad
0%
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¿Cuál es el neurotransmisor principal del sistema nervioso parasimpático?
Acetilcolina.
0%
Adrenalina.
0%
Noradrenalina.
0%
Serotonina.
0%
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Un antagonista muscarínico causará:
Disminución de la motilidad intestinal.
0%
Disminución de la frecuencia cardíaca.
0%
Aumento de la secreción glandular.
0%
Contracción de los bronquios.
0%
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La biodisponibilidad de un fármaco es:
La velocidad a la que un fármaco se distribuye en los tejidos.
0%
La eliminación del fármaco a través de los riñones.
0%
La fracción del fármaco que se absorbe sin cambios en la circulación sistémica.
0%
La capacidad del fármaco para unirse a proteínas plasmáticas.
0%
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