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Farmacologia
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Quais as ações de enfermagem são mais adequadas para garantir a segurança de um paciente ao qual é administrado um medicamento com índice terapêutico estreito?
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Qual é a principal diferença entre Farmacogenética e Farmacogenómica?
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As reações adversas a medicamentos (RAMs) relacionadas com a dose são uma preocupação particular em quais das seguintes circunstâncias?
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Os prestadores de cuidados de saúde são obrigados a notificar:
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Uma paciente, sexo feminino de 38 anos apresenta-se no Serviço de Urgência com queixa de alergia a diversos antibióticos. Há sete dias apresentou cistite e usou fosfomicina para tratamento por dois dias, com surgimento posterior de diarreia, o que a motivou a descontinuar o uso da medicação, somado ao fato de não ter tido alívio dos sintomas urinários. Iniciou acompanhamento do quadro urinário com nefrologista e foi encaminhada ao alergologista para realizar testes para determinar quais os antibióticos apresentam menor risco de reações alérgicas subsequentes. Segundo a classificação de Rawlins e Thompson que agrupa as reações adversas em cinco categorias, a reação da doente à fosfomicina, corresponde a:
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A frequência de ocorrência de uma reação adversa a medicamentos para um determinado medicamento pode ser determinada através de sistemas de notificação espontânea.
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Em Portugal, quem NÃO pode notificar uma reação adversa?
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Dois pacientes desenvolveram uma reação adversa a um medicamento (RAMs). O paciente 1 desenvolveu choque anafilático, que é uma reação alérgica grave, durante o uso de diclofenac. O paciente 2 sofreu uma hemorragia no estômago durante o uso de aspirina. Responda de que tipo de reação adversa a medicamentos os pacientes 1 e 2 sofreram:
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A talidomida é um potente agente teratogénico no ser humano indutor de uma taxa elevada de anomalias congénitas graves e potencialmente fatais. Apesar dos casos no século passado associados a uso da talidomida, esta foi introduzida recentemente no mercado em combinação com melfalano e prednisona para tratamento de primeira linha para doentes com ≥ 65 anos de idade com mieloma múltiplo não tratado ou não elegíveis para tratamento com altas doses de quimioterapia. Das seguintes, qual das medidas não foi incluída no plano de gestão do risco para a sua aprovação para uso no mieloma múltiplo:
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Como a Farmacogenómica pode impactar a prática clínica?
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