logo

Crowdly

Browser

Додати до Chrome

Дисципліна ОК 21.2 Медична генетика, 3 курс, медичний факультет, спеціальність 222 Медицина, осінній семестр

Шукаєте відповіді та рішення тестів для Дисципліна ОК 21.2 Медична генетика, 3 курс, медичний факультет, спеціальність 222 Медицина, осінній семестр? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для Дисципліна ОК 21.2 Медична генетика, 3 курс, медичний факультет, спеціальність 222 Медицина, осінній семестр в misa.meduniv.lviv.ua.

Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!

Для діагностики метаболічних захворювань використовуються методи:
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Який метод генетики використовується для диференціаціі форми

синдрому Дауна?

0%
100%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Яка вірогідність народження хворої дитини якщо двоє батьків є хворими

різнолокусною аутосомно-домінантною патологією:

100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
У молодих здорових батьків народилася дівчинка, білява, з блакитними очима. У перші з місяці життя у дитини розвинулися дратівливість, неспокій, порушення сну і харчування, а обстеження невропатолога показало відставання у розвитку дитини. Який метод генетичного обстеження дитини слід застосувати для встановлення діагнозу?
0%
0%
100%
0%
0%
Переглянути це питання
При якому типі успадкування хворіють переважно чоловіки?
0%
0%
0%
100%
0%
Переглянути це питання
До медико-генетичної консультації зверну- лася сім’я — здорове молоде подружжя. Від пер- шої вагітності народився хлопчик з муковісцидо- зом. Молекулярно-генетичне обстеження подруж- жя показало, що обидва є носіями мутації F508 у гені, який кодує транспортний мембранний білок для хлоридів. При другій вагітності проведено хо- ріоцентез і отримано тканину хоріона. Для подаль- шого дослідження хоріона необхідно провести:
0%
0%
100%
0%
0%
Переглянути це питання
Ризик народження другої дитини, гомозиготної по гену аутосомно-рецесивного захворювання у фенотипічно здорових батьків :
0%
0%
0%
100%
0%
Переглянути це питання
Темні смуги на хромосомах при їх диференціальному фарбуванні це:
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Що з наведеного належисть до методів молекулярної діагностики спадкових хвороб :
100%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Внаслідок впливу гамма-випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180°. Який з наведених видів мутацій відбувся в ланцюгу ДНК?
0%
0%
0%
0%
100%
Переглянути це питання

Хочете миттєвий доступ до всіх перевірених відповідей на misa.meduniv.lviv.ua?

Отримайте необмежений доступ до відповідей на екзаменаційні питання - встановіть розширення Crowdly зараз!

Browser

Додати до Chrome