La lámina propia intestinal es un sitio efector clave donde migran los linfocitos activados.

Contiene placas de Peyer como sitios inductivos donde ocurre la activación de linfocitos B y T.

Genera principalmente respuestas inflamatorias mediadas por neutrófilos frente a los antígenos.

La flora comensal consituye parte de la inmunidad de las mucosas, compitiendo por nichos y nutrientes frente a los

La continuidad del epitelio intestinal involucra diferentes tipos de uniones establecidas entre las células epiteliales adyacentes.

Las Treg suprimen respuestas inmunes mediante citocinas como IL-10 y TGF-β.

Las Treg naturales se originan en el timo durante la selección tímica.

Las Treg expresan típicamente los marcadores CD4⁺, CD25⁺ y el factor de transcripción Foxp3.

Las Treg inducidas o periféricas se generan en tejidos periféricos en presencia de TGF-β.

Captura de IL-2 mediante expresión de CD25 para limitar la proliferación de linfocitos T efectores.

Inhibición directa de células dendríticas mediante contacto célula a célula (por CTLA-4).

Inducción de apoptosis en células efectoras autorreactivas mediante mecanismos de supresión.

Promoción de la diferenciación de linfocitos B en células plasmáticas productoras de anticuerpos.

Producción de IL-10 y TGF-β para suprimir la activación de otras células inmunes.

Porque solo estimulan la producción de anticuerpos IgE en tejidos mucosos y esto da poca memoria.

Porque bloquean la presentación de antígeno por células dendríticas y esto afecta la memoria.

Porque inducen tolerancia central en los linfocitos B.

Porque activan preferentemente linfocitos T CD8+, que no producen memoria humoral.

Porque no son reconocidos por los linfocitos T, solo por los B, por lo que no puede haber colaboración T-B y no se desarrollan linfocitos B de memoria.

Las Tmc​ tienen funciones citotóxicas inmediatas en los tejidos periféricos.

Las Tmc​ son incapaces de generar nuevas células efectoras durante una respuesta secundaria

Las Tme necesitan migrar a los ganglios linfáticos para activarse y expandirse antes de ejercer sus funciones.

Las Tmc​ residen preferentemente en órganos linfoides secundarios, mientras que las Tme se localizan en tejidos periféricos.

Las Tme​ expresan altos niveles de CCR7 y L-selectina, permitiéndoles recircular por los ganglios linfáticos.

El aclaramiento progresivo del antígeno para permitir la contracción del clon efector.

La presencia de señales coestimuladoras durante la activación inicial.

La disponibilidad de citocinas como IL-7 e IL-15 para supervivencia y mantenimiento.

La intensidad y duración adecuadas de la señal antigénica recibida por el TCR.

La activación espontánea de linfocitos T vírgenes sin necesidad de antígeno

Estas células T se pueden diferenciar a T​, T, T

Conservan cierto perfil naïve (marcadores como CD45RA, CCR7), pero con capacidad de memoria.

Se encuentran únicamente en tejidos periféricos inflamados, nunca en

órganos linfoides secundarios o circulación por lo que no habían sido

identificadas.

Tienen propiedades de autorrenovación.