Médula tímica

Paracorteza del  nódulo linfático

Muscularis gastrointestinal

Pulpa blanca esplénica

Sinusoides de médula ósea

Las células dendríticas activadas acceden a los ganglios linfáticos a través de las vénulas de endotelio alto (HEV).

Los linfocitos T y B vírgenes ingresan a los ganglios por los vasos linfáticos aferentes.

Los antígenos nativos solubles y las células dendríticas activadas llegan al ganglio por los vasos linfáticos aferentes.

Los linfocitos B de memoria ingresan al ganglio exclusivamente por vasos linfáticos aferentes.

Los macrófagos residentes del ganglio ingresan continuamente por la circulación sanguínea.

Se generan principalmente en la zona extrafolicular tras la activación temprana de células B.

Dependen exclusivamente de señales del linfocito T folicular (Tfh) para su diferenciación.

Son responsables de la formación de inmunoglobulinas principalmente de isotipo IgG.

Tienen alta afinidad por el antígeno gracias a un intenso proceso de hipermutación somática.

Requieren necesariamente el paso por el centro germinal para su generación.

Aumentar la actividad fagocítica de las células B

Obtener anticuerpos policlonales con diferentes especificidades

Generar anticuerpos capaces de unirse a múltiples epítopos del mismo antígeno

Permitir la inmortalización de linfocitos B productores de anticuerpos específicos

Favorecer la maduración de afinidad de los anticuerpos in vitro

En el centro germinal, las células B experimentan un proceso en el cual se determina qué tipo de inmunoglobulina producirán.

En el centro germinal, las células B experimentan modificaciones finales en sus BCR antes de convertirse en células plasmáticas productoras de inmunoglobulinas.

En el centro germinal se produce una segunda instancia de colaboración T-B.

En el centro germinal ocurre la diferenciación final de los plasmoblastos, dando lugar a plasmocitos de corta vida o de larga vida.

En el centro germinal, los linfocitos B, conocidos como centroblastos, se transforman en centrocitos.

Las citocinas producidas durante la activación influyen en la

diferenciación del linfocito T hacia distintos subtipos efectores.

La interacción TCR-péptido-MHC es específica y necesaria para iniciar la activación.

El linfocito T naïve puede activarse únicamente por contacto con antígenos solubles.

Las señales coestimuladoras permiten evitar que el linfocito T entre en estado de anergia.

CTLA-4 aumenta la secreción de IL-2 para amplificar la respuesta inmune.

CTLA-4 y PD-1 potencian la expansión clonal de linfocitos T al unirse a sus ligandos.

La señalización de CTLA-4 sustituye la necesidad de coestimulación CD28-CD80/CD86.

Los receptores inhibidores solo están presentes en células T reguladoras, no en otras células T.

Allí son reclutadas  las células dendríticas, guiadas por las quimiocinas

Acá se extravasan los linfocitos T vírgenes  en busca de su antígeno

En esta area se encuentran los conductos fibroblsticos reticulares

Acá se ubican las vénulas del endotelio alto.

En ella se encuentran predominantemente linfocitos B y centros germinales

Tras activarse, disminuyen CCR7 y migran a tejidos periféricos.

Requieren reconocimiento antigénico a través del TCR y coestimulación para activarse.

En su camino a los ganglios linfáticos, requieren de L-selectina para iniciar el rodamiento previo a la extravasación.

Tienen una vida media larga en ausencia de activación, manteniéndose en circulación.

Si los linfocitos T virgenes no encuentran el antígeno, retornan a la circulación sanguínea a través de los HEV