Crowdly
Додати до Chrome
[381 · 6 семестр 2024/2025] Сучасний менеджмент генетичних та епігінетичних захворювань
Шукаєте відповіді та рішення тестів для [381 · 6 семестр 2024/2025] Сучасний менеджмент генетичних та епігінетичних захворювань? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для [381 · 6 семестр 2024/2025] Сучасний менеджмент генетичних та епігінетичних захворювань в moodle3.chmnu.edu.ua.
Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!
У хлопчика зi спадково обумовленими вадами зразу ж пiсля народження спостерiгався характерний синдром, який називають "крик кiшки". У ранньому дитинствi малюк мав "нявкаючий"тембр голосу. Пiд час дослiдження карiотипу цiєї дитини було виявлено:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
У 40-річної вагітної проведено амніоцентез. Під час дослідження каріотипу плода одержано результат: 47, ХY, 21+. Яку спадкову патологію плода виявлено?
❌
❌
❌
✅
❌
Переглянути це питання
У чоловiка 22-х рокiв високого росту та астенiчної будови тiла з ознаками гiпогонадизму, гiнекомастiєю та зменшеною продукцiєю сперми (азооспермiя) виявлено карiотип 47 ХХY. Який спадковий синдром супроводжується такою хромосомною аномалiєю?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Вузьке чоло й широка потилиця, дуже низько розміщені деформовані вуха, недорозвинення нижньої щелепи, широкі короткі пальці характерні для:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Жiнка 25-ти рокiв звернулася зi скаргами на дисменорею та безплiддя. При обстеженнi виявлено: зрiст жiнки 145 см, недорозвиненi вториннi статевi ознаки, на шиї крилоподiбнi складки. При цитологiчному дослiдженнi в соматичних клiтинах не виявлено тiлець Барра. Який дiагноз встановив лiкар?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Дауна:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Патау:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Вузькі плечі й широкий таз, недорозвинення сім'яників, високий голос, гінекомастія й безплідність характерні для:
❌
❌
❌
❌
✅
Переглянути це питання
Мати й батько майбутньої дитини здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 45, Х0. Який діагноз?
❌
❌
❌
❌
✅
Переглянути це питання
У новонародженої дитини виявлено наступну патологiю: аномалiя розвитку нижньої щелепи та гортанi, що супроводжується характерними змiнами голосу, а також мiкроцефалiя, вада серця, чотирьохпалiсть. Найбiльш iмовiрною причиною таких аномалiй є делецiя:
❌
✅
❌
❌
Переглянути це питання