Crowdly
Додати до Chrome
[381 · 6 семестр 2024/2025] Сучасний менеджмент генетичних та епігінетичних захворювань
Шукаєте відповіді та рішення тестів для [381 · 6 семестр 2024/2025] Сучасний менеджмент генетичних та епігінетичних захворювань? Перегляньте нашу велику колекцію перевірених відповідей для [381 · 6 семестр 2024/2025] Сучасний менеджмент генетичних та епігінетичних захворювань в moodle3.chmnu.edu.ua.
Отримайте миттєвий доступ до точних відповідей та детальних пояснень для питань вашого курсу. Наша платформа, створена спільнотою, допомагає студентам досягати успіху!
Вузькі плечі й широкий таз, недорозвинення сім'яників, високий голос, гінекомастія й безплідність характерні для:
❌
❌
❌
❌
✅
Переглянути це питання
У медико-генетичній консультації шляхом каріотипування обстежили новонародженого з аномаліями черепа й кінцівок. Установили наявність трьох аутосом 18-ї пари. Яке захворювання найбільш імовірне в дитини?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
Під час обстеження новонародженої дитини встановлено синдром Дауна. Яка можлива причина цієї патології?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
У жінки 45 років народився хлопчик із розщепленням верхньої щелепи ("заяча губа" та "вовча паща"). Під час додаткового обстеження виявлено значні порушення з боку нервової, серцево-судинної систем та зору. Під час дослідження каріотипу діагностована трисомія за 13-ю хромосомою. Який синдром має місце в хлопчика?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
При медичному оглядi у вiйськкоматi був виявлений хлопчик 15-ти рокiв, високого зросту, з євнухоїдними пропорцiями тiла, гiнекомастiєю, з ростом волосся на лобку за жiночим типом. Вiдмiчається вiдкладання жиру на стегнах, вiдсутнiсть росту волосся на обличчi, високий голос; коефiцiєнт iнтелекту знижений. Виберiть карiотип, що вiдповiдає даному захворюванню:
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання
За допомогою цитогенетичного методу в новонародженої дитини з багатьма дефектами черепа, кінцівок і внутрішніх органів установлено каріотип 47, XX, 13+. Яке захворювання в дитини?
❌
❌
✅
❌
❌
Переглянути це питання
У новонародженого хлопчика спостерiгається деформацiя мозкового та лицьового черепа, мiкрофтальмiя, деформацiя вушної раковини, вовча паща, i т.iн. Карiотип дитини - 47, XY, 13+. Про яку хворобу йде мова?
❌
❌
✅
❌
❌
Переглянути це питання
В родинi зростає дочка 14-ти рокiв,у якої спостерiгаються деякi вiдхилення вiд норми: зрiст нижче, нiж у однолiткiв, вiдсутнi ознаки статевого дозрiвання, шия дуже коротка, плечi широкi. Iнтелект в нормi. Яке захворювання можна припустити?
❌
❌
❌
✅
❌
Переглянути це питання
У новонародженого підозрюють синдром Едвардса. Цей діагноз можна уточнити за таким методом генетики:
✅
❌
❌
❌
❌
Переглянути це питання
У чоловіка 32-х рокiв високий зрiст, гiнекомастiя, жiночий тип оволосiння, високий голос, розумова вiдсталiсть, безплiддя. Попереднiй дiагноз – синдром Клайнфельтера. Що необхiдно дослiдити для його уточнення?
0%
0%
0%
0%
0%
Переглянути це питання