La clairance d’un médicament ne peut être calculée que pour la voie intraveineuse

Tous les médicaments ont un cycle entéro-hépatique

Le cycle entéro-hépatique augmente la durée d’élimination d’un PA

La clairance d’un PA correspond au temps nécessaire pour que sa concentration plasmatique diminue de moitié

L’élimination des médicaments est augmentée en cas d’insuffisance rénale

Plus le médicament est fixé aux protéines plasmatiques, moins vite il est éliminé

La barrière placentaire empêche le passage de tous les médicaments vers le fœtus

La distribution tissulaire est indépendante de la vascularisation des organes

La biodisponibilité est variable en fonction de la dose

La clairance peut être calculée pour n'importe quelle substance

Plus la demi-vie est longue, plus l’intervalle entre 2 prises est long

La demi-vie correspond au temps pour atteindre 50mg/mL après un pic plasmatique à 25mg/mL

La marge thérapeutique est la dose minimale à donner pour voir apparaître un effet physiologique

La demi-vie d’élimination correspond à l’élimination de plus de 97% du médicament

La marge thérapeutique correspond à la faible différence entre le seuil toxique et le seuil thérapeutique

Voie percutanée

Voie intraveineuse

Voie rectale

Voie perlinguale

Voie orale

A une biodisponibilité de 100%

Est concernée par un 1er passage hépatique

Rapidité d’action

Pas d’altération dans le tube digestif

Est d’administration facile

Elle correspond au moment où est administré le médicament

Elle est influencée par la forme galénique et la voie d’administration

Elle est définie par la résorption du principe actif au niveau du gros intestin (côlon) pour une administration per os

Elle a lieu dans l’estomac principalement

Elle a lieu dans l’intestin principalement

Les formes galéniques sont les crèmes et les pommades

A une meilleure biodisponibilité que la voie IV

Évite partiellement le premier passage hépatique

Possède une action locale et systémique

Permet le passage régulier du principe actif par micro-perfusion

Est utilisée si le malade est inconscient et/ou non coopératif

Elle est utilisée si on souhaite des effets rapides et/ou une posologie précise

Elle peut être utilisée si le principe actif est non résorbable ou détruit ou irritant ou émétique

Le risque septique est important

100% du médicament est disponible biologiquement juste après l’injection

Bouche, œsophage, intestin, rectum, foie

Bouche, estomac, intestin, veine porte, foie

Bouche, intestin, rectum, veine iliaque, veine porte

Bouche, œsophage, estomac, veine cave supérieure, veine porte

Bouche, œsophage, estomac, intestin, foie

Rapidité d’action

Est identique à la voie orale

Pas d’altération dans le tube digestif

Comporte un 1^er passage hépatique

A une mauvaise biodisponibilité