Évite la destruction par la flore bactérienne

Est absorbé au niveau des veines saphènes

Évite partiellement le premier passage hépatique

Est efficace en cas de diarrhées

Peut avoir un effet local ou systémique

Doit être connue pour établir la posologie

Se définit comme le % du médicament qui atteint la circulation générale et la vitesse à laquelle il l’atteint

Correspond à la vitesse d’élimination

Dépend de la voie d’administration

Correspond au pourcentage de médicament fixé aux tissus

Est un inconvénient de la voie orale

Correspond à la métabolisation du PA avant d’atteindre sa cible pharmacologique

Si le premier passage hépatique est faible, la biodisponibilité sera faible

Il a lieu avant le passage dans la veine cave inférieure

Concerne les principes actifs administrés par voie intravasculaire

Voie rectale

Voie vaginale

Voie fécale

Voie pulmonaire

Voie urinaire

Voie intramusculaire

Voie auriculaire

Voie transcutanée

Voie vaginale

Voie orale

Lors de la fixation d’un agoniste il y a une réponse cellulaire

Un médicament lytique est un antagoniste

Un médicament qui diminue la dégradation enzymatique est un antagoniste

Un médicament mimétique d’une substance est un antagoniste

Lors de la fixation d’un agonise il n’y a pas de réponse cellulaire

Un médicament peut bloquer un transporteur

Un ligand est une substance qui se fixe sur le site actif d’une enzyme

Les récepteurs n’ont pas d’affinité spécifique pour une catégorie de médicaments

Un substrat est une substance qui se fixe sur le site actif d’une enzyme

Un ligand est une substance qui se fixe sur un récepteur