Activa la lipoproteína lipasa en los tejidos, para la liberación de los ácidos grasos. Presente en HDL por ejemplo.

Encargada del transporte de colesterol exógeno. Presente exclusivamente en el quilomicrón.

Activa la Lectitina Colesterol Acil Transferasa para la formación de ésteres de colesterol. Presente exclusivamente en HDL

Permite la captación del quilomicrón para que este libere el colesterol, y se obtengan los VLDL y el remanente de quilomicrón.

Es una apolipoproteína presente el VLDL y LDL, que se activa con la liberación de colesterol y permite la captación de este en los tejidos.

Aromático

Cargado positivamente

No polar alifático

Cargado negativamente

Vitamina del complejo B que tiene como coenzima NAD+ y su deficiencia presenta las 3D (depresión, dermatitis y diarrea).

Vitamina del complejo B que NO presenta toxicidad, su deficiencia causa alopecia, y su absorción se ve alterada por la avidina.

Vitamina hidrosoluble que forma la Coenzima A.

Vitamina hidrosoluble del complejo B cuya coenzima es PLP, y su deficiencia causa anemia hipocrómica microcítica.

Vitamina hidrosoluble también conocida como B1, cuya deficiencia causa un síndrome conocido como Beriberi.

Inhibición o activación que se caracteriza por la adición de grupos funcionales a la enzima

Inhibición que se caracteriza por la formación de un enlace covalente entre inhibidor y enzima

Inhibición o activación que se caracteriza por la modificación estructural de la enzima

Inhibición que se caracteriza por la ubicación del inhibidor en el sitio activo

Inhibición que se caracteriza por la unión del inhibidor al complejo enzima-sustrato

Inhibición que se caracteriza por la unión indiferente del inhibidor a la enzima libre o al complejo

Vitamina sintetizada de forma endógena, cuya deficiencia causa raquitismo.

Vitamina sintetizada de forma endógena, cuya deficiencia puede causar hematomas y problemas de sangrado.

Vitamina liposoluble que actúa como antioxidante y su toxicidad interfiere con la acción de la vitamina K.

Vitamina liposoluble cuya deficiencia causa hiperqueratosis folicular y xeroftalmía, y su toxicidad causa una coloración amarillenta en la piel.

Catalizan la ruptura de enlaces, formando enlaces dobles

Catalizan el movimiento de grupos funcionales

Catalizan la formación de enlaces utilizando ATP

Catalizan el cambio de estequiometría, alterando los carbonos quirales

Catalizan la ruptura de enlaces utilizando agua

Cataliza la transferencia de hidrógenos y electrones

Homopolisacárido lineal presente en artrópodos.

Heteropolisacárido presente en la pared celular bacteriana.

Homopolisacárido de glucosa ramificado de origen animal.

Homopolisacárido lineal presente en tejidos vegetales leñosos.

Homopolisacárido de glucosa ramificado de reserva vegetal.