Permiten la distribución de proteínas desde el citosol a la mitocondria.

Presentan especificidad de destino gracias a la presencia de proteínas Rab y SNARE.

Pueden formarse en cualquier región de la membrana donadora.

Pierden su cubierta proteica al fusionarse con la membrana receptora.

No están involucradas en la contracción del músculo esquelético.

Encargados de la degradación de material captado del medio extracelular, pero no de material endógeno celular.

Con un lumen caracterizado por presentar un pH básico, entorno a 5.0.

Que, mediante la activación del mecanismo de autofagia, degradan material endógeno al fusionarse con el endosoma tardío.

Que, de forma rutinaria, exocitan material indigerible fuera de la célula.

Muy numerosos en el citosol de fagocitos.

La degradación mediada por el endosoma temprano.

La activación del proceso de fagocitosis.

La degradación mediada en el citosol por el proteasoma.

La activación del mecanismo ERLAD, sistema de destrucción de material mediado por los lisosomas.

La degradación mediante el sistema ERAD, que implica el marcaje con ubiquitina de la proteína a degradar. 

Permite que las proteínas citosólicas se sinteticen por completo en ribosomas libres del citosol.

No participa en la síntesis de proteínas pertenecientes a la membrana plasmática.

Hace posible que las proteínas mitocondriales se transporten en vesículas desde el complejo de Golgi a la mitocondria.

Solo está presente en proteínas nucleares, es el NLS.

Permite que las proteínas pertenicentes a la matriz o espacio extracelular finalicen su síntesis en ribosomas asociados al retículo endoplasmático.

Endocitosis.

Fagocitosis.

Exocitosis.

Autofagia.

Apoptosis.