Le gène P53 étant retrouvé dans la moitié des cancers humains, ce n’est pas étonnant que la protéine qu’il code, p53, déclenche la mort des cellules qui la contiennent.

On qualifie de silencieuse une mutation qui transforme un codon codant en codon d’arrêt (STOP) et qui interrompt la synthèse de la protéine.

La trisomie 21 résulte d’une mutation de trois triplets de paires de bases, d’où son nom.

Une mutation ayant modifié un acide aminé de chacune des quatre chaînes polypeptidiques de l’hémoglobine résulte en drépanocytose (anémie à hématies falciformes).

Quand l’ADN des cellules procaryotes (sans noyau) se réplique, l’enzyme ADN polymérase III, grâce à son action d’exonucléase, excise les nucléotides mal appariés et catalyse l’ajout de nucléotides appropriés. Ceci abaisse significativement le taux d’erreur.

ambre, ocre, opale

jade, onyx, opale

améthyste, ocre, onyx

agate, ocre, topaze

jaspe, opale, topaze

Peptidique

Pont triphosphate 5’-5’

Hémiacétale

Phosphoester

N-Glycosidique

La réplicase se déplace sur le brin-mère dans le sens 5’ → 3’ et catalyse l’ajout d’un désoxyribonucléotide à l’extrémité 5’P du brin-fils.

La ligase catalyse les liaisons phosphoesters permettant de relier les fragments d’Okazaki du brin-fils discontinu aux nouveaux désoxyribonucléotides qui remplacent les amorces.

L’exonucléase catalyse l’excision des ribonucléotides de l’amorce.

L’hélicase déroule et ouvre la double hélice, ce qui crée un oeil de réplication.

La primase catalyse la synthèse d’une dizaine de ribonucléotides, permettant d’amorcer la réplication.

58

64

16

61

20

Un monosaccharide

Un disaccharide

Un hexose

Un polysaccharide

Aucun glucide

Dans chaque monomère, le groupement OH lié au C1 se trouve au-dessus du plan du cycle.

L’humain ne la digère pas, faute d’enzymes adéquates.

Elle compose la paroi des cellules végétales.

C’est le composé organique le plus abondant de notre planète.

C'est un polymère de β-glucose dont les chaînes linéaires sont hautement ramifiées.

stachyose = 2 glucoses + 2 amyloses

maltose = 1 glucose + 1 glucose

saccharose = 1 glucose + 1 fructose

lactose =  1 glucose + 1 galactose

mélézitose = 1 saccharose + 1 glucose

Avec trois acides gras qui entrent dans leur composition, les triacylglycérols se qualifient de lipides complexes.

Étant relativement simples, les acides gras sont tous saturés, c’est-à-dire qu’ils sont constitués de liaisons simples et comprennent le maximum d’atomes de H liés à leurs atomes de C.

Les gras insaturés cis se caractérisent par deux atomes de H du même côté de la double liaison entre deux atomes de C, ce qui en fait des chaînes pliées et fluides, comme dans l’huile d’olive.

Les triacylglycérols tels le beurre et l’huile d’arachide étant hydrosolubles, ils sont couramment employés pour cuisiner.

Des stéroïdes comme le cortisol sécrété par la surrénale ou la progestérone sécrétée par les ovaires ont des fonctions hormonales parce qu’ils sont associés à des protéines.

La japonaise Tsuneko Okazaki a découvert le phénomène de la réplication discontinue d'un des brins d'ADN, d'où le terme "fragments d'Okazaki".

En 1868, Platon a conçu un tableau qui présente en rangées et en colonnes les 98 éléments naturels par ordre croissant de leur masse atomique.

En 1953, Watson et Crick (et Franklin) ont proposé un modèle de l'ADN ayant la forme d'une double hélice torsadée, c'est-à-dire que les brins s'entrecroisent.

Le psychiatre français Jacques Lacan a suggéré une analogie entre la structure biologique et le langage.

En se basant sur le modèle de Watson et Crick, Meselson et Stahl ont démontré, en 1958, que la réplication de l'ADN est semi-conservative.