Madelung depende apenas da valência, não da geometria.

Uma estrutura com menor Madelung é sempre termodinamicamente preferida.

Madelung determina exclusivamente a entropia configuracional.

Madelung é irrelevante quando há caráter de covalência na ligação.

Um valor de Madelung mais elevado(mais negativo em energia) tende a favorecer maior estabilidade eletrostática do polimorfo.

Diferem de piezoelétricos por não apresentarem resposta a esforços mecânicos.

Apresentam apenas polarização linear sem perdas em ciclos.

Não exibem histerese; sua curva P–E é estritamente elástica.

Possuem momento dipolar espontâneo, domínios e ciclo de histerese (Pr, Ec), sendo úteis em transdutores eletromecânicos/ópticos.

São necessariamente centros simétricos e não exibem reorientação de dipolos sob campo.

Ductilidade, pois a assimetria do poço de potencial regula a facilidade com que discordâncias podem se mover em um reticulado cristalino.

Ponto de fusão, dado que a largura do poço de potencial determina a temperatura na qual as partículas adquirem energia suficiente para superar a ligação interatômica.

Expansão térmica, pois o deslocamento médio da posição de equilíbrio aumenta com a energia vibracional, devido à assimetria do poço de potencial, resultando em maior distância interatômica média com a elevação da temperatura.

Dureza, pois a profundidade do poço de potencial reflete diretamente a resistência do material à deformação plástica em nível macroscópico.

Módulo elástico, já que a inclinação da curva próxima ao ponto de equilíbrio é constante e independe da forma global do poço de potencial.

Tornar-se-ia condutor por falta de defeitos eletrônicos superficiais e exibiria supercondutividade a T reduzida.

Manteria igual salto PTC, porque a barreira é um fenômeno volumétrico independente de microestrutura.

Exibiria resposta muito mais próxima de um dielétrico, sem salto resistivo, pois o efeito PTC depende de barreiras intergranulares.

Apresentaria histerese magnética que substitui o salto resistivo.

Conduziria ionicamente por difusão de oxigênio pela estrutura.

Os cátions sempre compartilham faces para maximizar Madelung.

A ligação é sempre puramente iônica.

A estabilidade local é governada pela geometria do poliédro e pela razão de raios que define o NC.

A compensação de cargas é desnecessária em sub-redes aniónicas.

A covalência impede coordenações >4.

Manutenção das mesmas etapas, porém com adição de resfriamento ultrarrápido para induzir fases metaestáveis vítreas.

Redução do número de etapas por sinterização por micro-ondas que dispensa qualquer metrologia.

Troca de processo por cadeias de processamento mais complexas e ênfase exclusiva em controle de superfície, abolindo caracterização cristalográfica.

Troca de processo por cadeias de processamento mais complexas e do controle químico por controle apenas geométrico da peça para diminuir custos.

Substituição de rotas simples por cadeias de processamento mais complexas, com monitoramento químico/estrutural/microestrutural (DRX, FRX, MEV) visando desempenho elevado.

O raio do átomo que se torna cátion aumenta, pois a menor blindagem dos elétrons remanescentes amplia a extensão radial da função de onda eletrônica.

Tanto cátion quanto ânion apresentam raios reduzidos, uma vez que a polarização do campo molecular comprime a densidade eletrônica independentemente do tipo de íon formado.

O raio do átomo que se torna cátion diminui, pois a redução da repulsão intereletrônica combinada ao aumento da atração relativa do núcleo sobre os elétrons restantes contrai a nuvem eletrônica.

O raio do átomo que se torna ânion diminui, já que a adição de elétrons promove maior penetração dos orbitais adicionais, que são fortemente atraídos pelo núcleo.

O raio do átomo que se torna ânion permanece praticamente inalterado, pois o efeito da carga extra é compensado pela redistribuição da densidade eletrônica em orbitais de energia mais elevada.

Extrusão.

Moagem.

Spray-drying

Compactação.

Pelotização

A moagem seca em moinho de bolas, quando contínua, não requer alimentação regulada, visto que o mecanismo de autocominuição garante a manutenção do equilíbrio entre partículas finas e grossas.

A obtenção de partículas abaixo de malha 200 ou 325 ABNT por moinho de bolas é considerada inviável, sendo necessário utilizar moinhos de atrito de alta energia ou planetários para atingir essa escala de granulometria.

O moinho de bolas é limitado a materiais de baixa dureza (< 4 na escala de Mohs), pois acima desse valor ocorre desgaste excessivo dos corpos moedores e inviabilização do processo.

A eficiência da moagem resulta da combinação de impacto e cisalhamento entre os corpos moedores e entre estes e as paredes do moinho, podendo operar em regime úmido ou seco, contínuo ou descontínuo, com distribuição granulométrica típica abaixo de malha 200–325 ABNT.

A operação a úmido em moinho de bolas tem como principal função induzir a reação química entre solvente e partículas, sendo raramente utilizada apenas para redução de aglomeração e incremento da eficiência de moagem.

Porque sua constante dielétrica é infinita.

Porque Ti⁴⁺ não é polarizável.

Porque o arranjo alternado preserva centro de inversão, impedindo polarização espontânea.

Porque Fe²⁺ não pode deslocar-se em octaedros.

Porque vacâncias de oxigênio anulam polarização.